La jornada, “Nanorare Disease Day” se celebró de manera virtual, como fruto de la colaboración entre el Institut de Recerca Sant Joan de Déu de Barcelona y NanomedSpain; en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Expertos en nanomedicina de...
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el periódico digital “el Día DE CÓRDOBA”, publica la historia de varias familias con hijos que las padecen. Una de ellas es madre de una niña con Déficit de Glut 1. Las Enfermedades Raras son un desafío...
Comienza la campaña de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades Raras. El 28 de febrero es un día para tener muy en cuenta a las personas que tienen una patología minoritaria. En 2021 Feder lo hace con la campaña “Síntomas de esperanza”. Con unión,...
Las familias de pacientes con Déficit de Glut 1 se unen para bailar la conocida canción «Jerusalema». Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, queremos concienciar para avanzar. Teniendo en cuenta que «rara es la enfermedad, no la persona». Es importante...
El NanoRare Diseases Day es un evento organizado per NANOMED Spain y el Institut de Recerca Sant Joan de Déu en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias. La jornada dará a conocer las últimas innovaciones en materia de Nanomedicina con temas que van...
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